بیماری فنیل کتونوری

 

بیماری فنیل کتونوری(PKU) یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن بدن نمی‌تواند اسید آمینه فنیل آلانین را به درستی تجزیه کند. این اسید آمینه در بسیاری از غذاها وجود دارد و اگر در بدن تجمع پیدا کند می‌تواند منجر به ضایعه مغزی و عقب ماندگی ذهنی شود.

به منظور پیشگیری از این عوارض تمامی نوزادان متولد شده می بایست در روز۵_۳ تولد مورد غربالگری قرار بگیرند  تا درصورت ابتلای نوزاد به سرعت اقدامات درمانی و پیگیری به جهت پیشگیری از بروز عقب ماندگی ذهنی آغاز گردد.

 

والدین با مراجعه به موقع در ۵_۳ روزگی نوزاد وتنها با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد می توانند از عدم ابتلای فرزند خودبه بیماری های کم کاری تیروئید، فنیل کتونوری، فاویسم و ۵۳ بیماری متابولیک ارثی دیگر اطمینان حاصل کنند.

 

━━━◈❖✿❖◈━━━━━

 

۰۸ تیر ماه ۱۴۰۴

روابط عمومی شبکه بهداشت و درمان شهرستان پیشوا