انتشار به مناسبت روز جهانی و هفته اطلاع رسانی)۸ تا ۱۴ تیرماه( بیماری فنیل کتونوری) پی.کی.یو)

 

با بیماری فنیل کتونوری بیشتر آشنا شویم

 

یک بیماری ارثی و ژنتیکی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می شود.

 

به علت کمبود نوعی آنزیم به نام فنیل آلانین در کبد نوزادان به وجود می آید.

 

کمبود آنزیم فنیل آلانین منجر به  افزایش فنیل آلانین و متابولیت های آن در بافت های مختلف بدن شده و رشد و تکامل مغز و اعصاب را مختل می کند و به ضایعه مغزی و عقب ماندگی ذهنی پایدار منجر می شود.

 

وضعیت بدنی نوزاد مبتلا به پی کی یو هنگام تولد عادی یا بدون علامت با ظاهری سالم  است و به تدریج علائم و اختلال های عصبی و عقب ماندگی ذهنی مشاهده می شود.

 

به طور کلی، ظاهر سالم نوزاد نشانه سلامت کامل او نیست و حتماً باید از نظر فنیل کتونوری غربالگری شود.

 

هر چه ابتلا به پی کی یو دیرتر تشخیص داده شود، عقب ماندگی ذهنی شدیدتر خواهد بود.

 

با تشخیص به موقع ابتلا به پی کی یو و شروع مصرف شیر و غذای مخصوص زیر نظر متخصص و کارشناس تغذیه می توان از افزایش عوارض بیماری پیشگیری کرد.

 

بهره هوشی کودک مبتلا به پی کی یو پس از درمان طبیعی خواهد بود.

 

توصیه ها:

۱_نوزاد ۳ تا ۵ روزه خود را برای انجام غربالگری به مراکز نمونه گیری ببرید.

۲_ در صورت مشکوک بودن جواب آزمایش غربالگری با دقت به راهنمایی کارشناسان بهداشتی توجه نموده و برای انجام آزمایشات تکمیلی اقدام نمایید.

 

روابط عمومی شبکه بهداشت و درمان شهرستان پیشوا